La compañía biotecnológica estadounidense Moderna ha anunciado este lunes que solicitará a los reguladores en EE.UU. y Europa el permiso para el uso de emergencia de su vacuna contra el coronavirus mRNA-1273.

«Creemos que tenemos una vacuna que es muy eficaz. Ahora tenemos los datos para probarlo», aseveró el director médico de Moderna, Tal Zaks, en una entrevista telefónica a Reuters.

Zaks dijo que estaba emocionado el pasado fin de semana, después de ver que la vacuna tiene el 94,1% de eficacia, según los resultados completos de un estudio en la etapa tardía. «En este nivel de efectividad, cuando simplemente haces los cálculos de lo que significa para la pandemia que nos rodea, es simplemente abrumador», indicó.

«Esperamos desempeñar un papel importante para revertir esta pandemia», ha resumido.

Pfizer presenta una solicitud de autorización de emergencia para su vacuna contra el coronavirus

El anuncio de Moderna sigue a las noticias de que la vacuna de Pfizer y su socio alemán BioNTech tiene un 95% de efectividad. Pfizer solicitó la autorización de uso de emergencia ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. el pasado 20 de noviembre.

El pasado 16 de noviembre, Moderna declaró que, según los datos preliminares, la vacuna mRNA-1273 había mostrado un 94,5% de efectividad durante la tercera fase de ensayos clínicos. Los resultados anunciados se basaron en un «primer análisis intermedio» de95 casos: entre ellos, se observaron 90 casos de covid-19 en el grupo de placebo y 5 casos en el grupo de voluntarios que recibieron la vacuna mRNA-1273.

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