El proceso, para aprobar el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer contra el covid-19 en niños menores de 5 años, fue puesto en pausa este viernes por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés), según una declaración del organismo publicada en su web.

La reunión estaba prevista para el 15 de febrero, a solicitud de Pfizer y su socio BioNTech, pero fue pospuesta por la FDA, debido a la falta de datos referidos a la necesidad de una tercera dosis en el rango de edad desde los 6 meses hasta los 5 años. La toma de la decisión se retomará una vez que la compañía farmacéutica ofrezca datos completos del ensayo clínico en curso referente a este tema.