El Día Mundial del Síndrome de Turner se conmemora el 28 de agosto de cada año, esta vez mujeres con ese trastorno genético nos explican en qué consiste.

Ellas señalan que este síndrome solo afecta a mujeres y la causa es un cromosoma X ausente o incompleto, lo que provoca una baja estatura.

Según la presidenta de la fundación Ayuda al Síndrome de Turner, Lilian Alcívar, el tratamiento con la hormona de crecimiento, esencial en los pacientes, fue suspendido por el Gobierno Nacional.

Obtener esta hormona de manera independiente representa una inversión de 700 a 800 dólares mensuales.

Las mujeres de la fundación forman parte de una iniciativa, que busca la implementación de un espacio para atender a pacientes con anomalías genéticas.

La mayoría de pacientes con síndrome de Turner son infértiles. Corren el riesgo de tener problemas de salud como hipertensión arterial, problemas renales, diabetes, cataratas, osteoporosis y problemas tiroideos.